世界首款阿茲海默藥被證有效 量產時間確認但願不會太貴

世界首款阿茲海默藥被證有效 量產時間確認但願不會太貴

   阿茲海默症是一個非常難纏的病症，最可怕的地方在於，人類對其束手無策！既搞不清楚準確的病因，也沒有任何有效的藥物可以醫治。不過，現在世界首款阿茲海默藥被證有效！而且量產時間也得到確認，我們只能説，但願不會太貴。

老年人

就在生物基因（Biogen Inc. NASDAQ:BIIB）公司宣佈其主要的阿茲海默症藥物阿杜卡奴抗體（Aducanumab）失敗後的第8個月，事情迎來了180度大反轉。生物基因本週二（10月22日）宣佈，公司計劃根據“對更大數據集的新分析”將該藥物在2020年初提交給美國食藥監局（FDA）審查，並稱公司研發的這種藥物能夠緩解一些阿茲海默症患者的精神衰退。目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。再加上公司第三季度業績遠超預期，週二盤中生物基因一度暴漲41.95%，或將創下20多年來最佳單日漲幅。

截至北京時間10月23日凌晨0：10，生物基因上漲26.18%，市值大漲近108億美元。儘管如此，年初至今，生物基因的累計漲幅仍然為負值（-5.31%）。

藥物

業內：為全球阿茲海默羣體帶來希望

彭博社報道稱，之所以生物基因的股價如此暴漲，是因為目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批准，那麼將有巨大的商業機會。但同時，彭博社報道中也認為，投資者應該謹慎對待生物基因在該藥物上的進展——市場的反應似乎過度了。

生物基因及其位於日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其尋求FDA批准阿杜卡奴（一種治療早期阿茲海默症的藥物）的決定是在該藥物達到第三階段並在與FDA協商後做出的。生物基因表示，對一部分患者進行的第三階段研究並沒有達到最終效果。

羅徹斯特大學阿茲海默病護理、研究和教育計劃主任，首席研究員Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴藥物的首次第三階段研究表明，清除狙擊與澱粉樣β蛋白可以減少阿茲海默病的臨牀衰退，為醫學界、患者及家庭都帶來了希望，全球阿茲海默病羣體一直在等待這一刻的到來。”

古根海姆分析師Yatin Suneja在一份研報中表示，如果阿杜卡奴能夠獲得FDA批准，那麼將徹底改變生物基因的公司形象，導致機構、投行紛紛上調公司評級。Suneja自今年2月份以來一直維持對生物基因的中性評級，目標價為256美元。