新冠疫苗研發最快一年是怎麼回事 疫苗研發為什麼那麼難

新冠疫苗研發最快一年是怎麼回事 疫苗研發為什麼那麼難

上海新冠肺炎醫療救治專家組組長張文巨集稱，無論是藥物還是疫苗上市都需要走完嚴格的流程，短期內不要有太高的想象。瑞德西韋可以算是有效藥物，但不是特效藥。中美疫苗研發都走得比較快，但是疫苗要做安全性和療效的實驗，正常時間走完需要1-2年，按照現在的做法，最快也要一年。

作為一種新型病毒傳染病，新冠疫情還沒有特效藥，疫苗才是人類應對傳染病的終極武器。自疫苗的早期雛形“牛痘接種術”在18世紀誕生起，天花、麻疹、脊髓灰質炎、乙肝等曾肆虐全球的傳染病，都通過疫苗接種得到了有效控制。如果新冠疫情成為一種季節性流行病，疫苗的開發和推廣將成為最重要的防治措施。

疫情暴發後，中國在極短時間完成了病毒的鑑定和測序，於1月12日向世界衛生組織提交了新冠病毒基因組序列資訊，在全球範圍內共享。這為各國病毒檢測、治療和疫苗研發奠定了基礎。中國、美國、德國、英國、法國、日本、以色列、新加坡、澳大利亞、印度等國都在緊鑼密鼓研發疫苗。

然而，疫苗研發是一項耗時久、高風險、高投入的工作，需經歷前期設計、動物實驗和總計三期臨床試驗。

專家指出，即使“特事特辦”，疫苗也必須經過三期臨床試驗。臨床一期的安全性試驗最短也要不少於20天;臨床二期是測試疫苗有效性，大概要200至300名志願者，最短需要一個月時間;臨床三期是更大範圍接種試驗並評估副作用，最短也要3個月到5個月不等。也就是說，如果三期臨床試驗一切順利，最後得出疫苗有效的結論，最短估計也需要6個月的時間。